說明：一、依據衛生福利部中央健康保險署112年7月6日健保企字第1120681534號函辦理。二、健保新制部分負擔於112年7月1日實施，主要針對門診藥品部分負擔，以及急診部分負擔費用進行調整，以落實分級醫療，珍惜健保資源。三、為提升民眾使用者付費精神及意識，健保署製作旨揭宣導素材10份電子檔，置於健保署全球資訊網首頁＞重要政策＞部分負擔專區＞部分負擔調整方案（112年7月1日起實施）(網址：https://www.nhi.gov.tw/Content_List.aspx?n=3E2767...
說明：一、依食品菓物管理署「112年度委託科技計畫＿審查類；案號：1l2_TFDA-JFDA-202」，分項計畫名稱「提升我國基層醫菓管制籐品可近性之研究（案號：MOHW112-FDA-D-114-000621)」規定辦理。..::.、本會於112年7月17日抽樣寄送「提升我國基層醫輾單位管制菓品可近性之研究」之意見調查表，請轉知貴會會員並鼓勵相關人員填寫。＝、本意見調查表可透過紙本填寫，並寄送至台灣年輕藥師協會。四丶若填寫上遇任何疑問，敬請與本會郭先生(02)2356-7012聯繫。...
說明：一、旨揭公告請至行政院公報資訊網、衛生福利部網站「衛生福利法規檢索系統」下「法規草案」網頁、衛生福利部食品藥物管理署網站「公告資訊」下「本署公告」網頁及國家發展委員會「公共政策網路參與平臺－眾開講」網頁（https://join.gov.tw/policies/）自行下載。二、為配合政府政策並強化藥品管理，保障民眾用藥安全，本公告周知期間為14日。對公告內容有任何意見者，請於本草案刊登前揭網站之次日起14日內陳述意見或洽詢：(一)承辦單位：衛生福利部食品藥物管理署(二)地址：115-...
藥品優良調劑作業準則第一章總則第1條本準則依藥事法（以下簡稱本法）第三十七條第一項規定訂定之。第2條本準則所稱藥事人員，指依法執業之藥師及藥劑生。第3條本準則所稱調劑，指藥事人員自受理處方箋至病人取得藥品間，所為處方確認、處方登錄、用藥適當性評估、藥品調配或調製、藥品核對、取藥者確認、藥品交付及用藥指導之相關行為。第4條本準則所稱藥事作業處所，指經衛生主管機關核准設立之醫療機構藥劑部門及藥局。第5條本準則所稱調劑處所，指從事處方調劑、存放醫師處方藥品、調劑器具、設備及其他必要物品之場所。第...
說明：一、依據衛生福利部疾病管制署全球資訊網公告之「公費COVID-19治療用口服抗病毒藥物領用方案」（下稱領用方案）辦理。二、有關COVID-19口服抗病毒藥物之領用方式，本局前以111年6月14日高市衛疾管字第11135767100號函，請各醫療機構依照領用方案辦理，諒達。三、鑑於近期有民眾反映醫療院所誤將Molnupiravir處方箋釋出，且請民眾或親屬持處方箋及切結書自行至合約醫院領取藥物，因前述領藥流程與領用方案規定不符，致使民眾無法領藥，合先敘明。四、請惠予轉知所轄醫療機構及所...
說明：一、依據衛生福利部112年6月7日衛部中字第1121860946號函辦理。二、按藥事法第75條規定，藥物之標籤、仿單或包裝，應刊載製造日期及有效期間或保存期限。復查本部104年修正之「中藥材飲片之標籤或包裝應標示事項處有關中藥材之標籤或包裝標示製造日期及有效期間或保存期限之方式，參照藥品查驗登記審查準則第81條第1項第13款規定，以下列方式之一刊載：理原則」，市售中藥材飲片之標籤或包裝應標示製造日期及有效期間或保存期限。三、有關中藥材之標籤或包裝標示製造日期及有效期間或保存期限之方式...
說明：一、醫事人員辦理執業執照更新，應於其執業執照應更新日期屆滿前6個月內，提出完成繼續教育積分證明文件，向原發執業執照機關辦理執業執照更新，此於醫事人員執業登記及繼續教育辦法第7條即有明定。二、邇來發生多起醫事人員執業執照逾期更新，致違反各類醫事人員法規，爰惠請各公會轉知所屬會員於執照應更新日期屆滿前6個月內，依規定備妥相關資料至所屬衛生局（所）辦理執業執照更新，以免因執業執照逾期更新受罰。...
說明：一、亞汁Ii菓學會FederationofPharmaceuticalAssociations（以下簡稱FAPA)是成立於1964年的國際非營利維織，目前總部位於菲律賓馬尼拉，其成員是來自西太平洋、柬南亞和柬地中海地區24個國家的國家級專業輾學維織。FAPA每兩年舉辦一次年會（代表大會），2023年之年會係由中華民國籐師公會全聯會代表台灣承辦。二丶旨揭年會訂於112年10月24日－10月28日假TICC台北國際會議中心辦理，以「後疫情時代，公共衛生體系的韌性、安全與社會公平：菓師攜手...
說明：一、依據衛生福利部食品藥物管理署112年5月4日FDA管字第1129023216號函暨行政院112年4月25日院臺衛字第1121020690號公告辦理。二、本次公告修正管制藥品分級及品項共計13項，說明如下：(一)增列α-吡咯烷基苯異己酮(α-Pyrrolidinoisohexanophenone、α-PiHP)為第三級管制藥品。(二)增列氟-去氯-N-乙基愷他命(Fluorodeschloro-N-ethyl-Ketami...
說明：一、依據嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心（下稱指揮中心）112年4月28日肺中指字第1123800125號函辦理。二、鑑於COVID-19疾病嚴重度下降，國內疫情持續穩定且處於低點，指揮中心宣布自本年5月1日起COVID-19調整為第四類法定傳染病。為使疫情防治常態化，回歸藥物常規管理模式，同步調整旨揭領用方案，修正重點如下：(一)藥物領用管理：停止適用醫院得調劑釋出處方及醫師得親自調劑COVID-19口服抗病毒藥物之規定，回歸全民健康保險醫療辦法及藥事法等法規辦理。相關說明如...